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Actualités
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Un don porteur d’espoir pour la recherche en génétique
La Chaire GPS tient à souligner avec reconnaissance et émotion l’exceptionnelle générosité de la famille de Mme Isabelle Belley d’Alma, qui a remis en 2024 un don majeur de 50 000 $ à la La Fondation de l'Hôtel-Dieu d'Alma. Grâce à ce don, la Chaire a pu faire l’acquisition de deux équipements de pointe qui renforcent sa capacité d’analyse génétique.
25 juin2 min de lecture


La mucolipidose II et la maladie de Zellweger désormais accessibles dans l’Offre de tests de porteur
Deux nouvelles maladies rares – la mucolipidose de type II et la maladie du spectre de Zellweger – s’ajoutent désormais dans l’offre de tests de porteur actuel, qui comprenait déjà quatre maladies héréditaires récessives fréquentes dans les régions du Saguenay–Lac-Saint-Jean, Charlevoix et de la Haute-Côte-Nord.
25 juin2 min de lecture


La Journée de la recherche 2025 – Un succès!
L’équipe était présente la semaine dernière pour la grande réunion annuelle de la Journée de la recherche du CIUSSS du Saguenay—Lac-Saint-Jean. L’événement signature du CIUSSS portait cette année sur « La relève scientifique, des leaders indispensables pour une société en santé ».
17 juin2 min de lecture


Trois étudiantes de l'équipe boursées dans le cadre des concours du printemps!
Flore Lavoie, Lysanne Girard et Amélie Taschereau ont vu leur parcours d'études bonifié de bourses du Fonds de recherche du Québec en santé, des Instituts de recherche en santé du Canada et de l'Université de Sherbrooke. Félicitations aux récipiendaires, toutes sous la supervision du Professeur Luigi Bouchard, cotitulaire de la Chaire de recherche génétique et parcours de vie en santé!
20 mai2 min de lecture


2 M d'euros pour un projet international en maladies rares mené par la professeure et chercheuse Cynthia Gagnon !
Le programme vise la coordination de la recherche dans le domaine des maladies rares et la mise en œuvre d'objectifs internationaux.
8 janv. 20241 min de lecture


Nouveau balado! Rares : La loterie génétique avec Luigi Bouchard et Kéven Breton
Kéven Breton, journaliste sportif, est atteint d’une maladie rare. Il a interrogé Luigi Bouchard dans le cadre de son balado.
18 sept. 20231 min de lecture


La Chaire GPS partage son expertise au congrès de l'Acfas!
Pr Luigi Bouchard de la Chaire GPS était présent au 90e Congrès de l'Acfas pour partager l'expertise de l'équipe en maladies rares.
11 mai 20231 min de lecture


Portrait de laboratoire - Pr Luigi Bouchard
Découvrez le portrait de laboratoire du professeur et cotitulaire de la Chaire Génétique et Parcours de vie en Santé Luigi Bouchard!
17 avr. 20231 min de lecture


Maladies rares : portrait de la recherche au SLSJ avec Pre Cynthia Gagnon
Photo tirée de l'entrevue réalisée par la chaîne Noovo info. Invitée dans le cadre de la Journée internationale des maladies rares, Pre...
1 mars 20231 min de lecture


Tests génétiques : plus de 20 000 participants depuis 2010
Entrevue - 24 février 2023 Ce sont 20 604 personnes qui ont choisi de se faire tester depuis la mise en place en 2010 de l’offre de tests...
27 févr. 20231 min de lecture
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