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La Chaire GPS tient à souligner avec reconnaissance et émotion l’exceptionnelle générosité de la famille de Mme Isabelle Belley d’Alma, qui a remis en 2024 un don majeur de 50 000 $ à la La Fondation de l'Hôtel-Dieu d'Alma. Grâce à ce don, la Chaire a pu faire l’acquisition de deux équipements de pointe qui renforcent sa capacité d’analyse génétique.

Deux nouvelles maladies rares – la mucolipidose de type II et la maladie du spectre de Zellweger – s’ajoutent désormais dans l’offre de tests de porteur actuel, qui comprenait déjà quatre maladies héréditaires récessives fréquentes dans les régions du Saguenay–Lac-Saint-Jean, Charlevoix et de la Haute-Côte-Nord.

Le projets financé porte sur la sélection de résultat rapporté par un patient pour améliorer l’évaluation de la dysphagie dans la dystrophie myotonique de type 1 et l’ataxie de Friedreich.

Le programme vise la coordination de la recherche dans le domaine des maladies rares et la mise en œuvre d'objectifs internationaux.

Kéven Breton, journaliste sportif, est atteint d’une maladie rare. Il a interrogé Luigi Bouchard dans le cadre de son balado.

Cynthia Gagnon s’est entretenue avec Carolyne Labrie du journal Le Quotidien à propos du nouveau Plan d'action pour les maladies rares.