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Deux nouvelles maladies rares – la mucolipidose de type II et la maladie du spectre de Zellweger – s’ajoutent désormais dans l’offre de tests de porteur actuel, qui comprenait déjà quatre maladies héréditaires récessives fréquentes dans les régions du Saguenay–Lac-Saint-Jean, Charlevoix et de la Haute-Côte-Nord.

L’équipe était présente la semaine dernière pour la grande réunion annuelle de la Journée de la recherche du CIUSSS du Saguenay—Lac-Saint-Jean. L’événement signature du CIUSSS portait cette année sur « La relève scientifique, des leaders indispensables pour une société en santé ».

Flore Lavoie, Lysanne Girard et Amélie Taschereau ont vu leur parcours d'études bonifié de bourses du Fonds de recherche du Québec en santé, des Instituts de recherche en santé du Canada et de l'Université de Sherbrooke. Félicitations aux récipiendaires, toutes sous la supervision du Professeur Luigi Bouchard, cotitulaire de la Chaire de recherche génétique et parcours de vie en santé!

Kéven Breton, journaliste sportif, est atteint d’une maladie rare. Il a interrogé Luigi Bouchard dans le cadre de son balado.

Pr Luigi Bouchard de la Chaire GPS était présent au 90e Congrès de l'Acfas pour partager l'expertise de l'équipe en maladies rares.

Découvrez le portrait de laboratoire du professeur et cotitulaire de la Chaire Génétique et Parcours de vie en Santé Luigi Bouchard!

Entrevue - 24 février 2023 Ce sont 20 604 personnes qui ont choisi de se faire tester depuis la mise en place en 2010 de l’offre de tests...